Bir tedarikçinin şişenin gıda temasına uygun olduğunu söylemesi başlangıçtır; eksiksiz bir satın alma dosyası değildir. İthalatçı, gerçek şişeye, bileşenlerine, kullanım amacına ve hedef pazara bağlı kanıtlar istemelidir. Şeffaf gövde, renkli kapak, pipet ve conta farklı malzemelerden yapılabilir; tek bir reçine veya numune için hazırlanmış rapor her konfigürasyonu otomatik olarak kapsamaz. Bu rehber, genel bir uygunluk talebini pratik bir belge listesine dönüştürür. XUYI ürünleri için sertifika değildir; uygulanabilir yasal gereklilikleri tam ürün ve kullanım koşulları için doğrulayın.
- Hedef pazarı ve içecek kullanım koşullarını belirtin
- Gövde, kapak, pipet, conta, valf ve diğer temas bileşenlerini listeleyin
- Gerekliyse malzeme sınıflarını, tedarikçileri ve renklendiricileri belirleyin
Hedef pazar ve kullanım amacıyla başlayın
Bir sertifika istemeden önce şişenin nerede satılacağını ve nasıl kullanılacağını belirleyin. Soğuk veya oda sıcaklığındaki içecekler, tekrar kullanım, pipet ya da ağızlık ve önemli temizlik veya sıcaklık koşullarını belirtin. ABD ve Avrupa Birliği tüm plastik şişeler için birbirinin yerine geçebilen tek bir evrensel onay etiketi kullanmaz. Gereklilikler ilgili kurallara, malzemedeki maddelere, bitmiş ürüne ve temas koşullarına bağlıdır. Tedarikçi ancak hedef pazar ve kullanım senaryosu açık olduğunda doğru yanıt verebilir.
İçeceğe temas edebilecek her bileşeni belirleyin
Gövde, kapak, pipet, conta, valf ve normal kullanımda sıvıya değebilecek diğer parçaların listesini isteyin. Gerektiğinde renklendiriciler, katkılar, kaplamalar veya baskıyı ayrıca sorun; dekorasyonun dış yüzeyde mi temas yüzeyinde mi olduğunu da belirtin. Yalnızca gövde reçinesine ait beyan kapak, conta veya başka tedarikçiden gelen renkli parçayı kapsamayabilir. Her parçayı tanımlamak için işaretlenmiş çizim veya onaylı numune kullanın ve malzeme spesifikasyonu ile destekleyici kanıtları tam bileşene bağlayın. Gövde ve kapak parçalarını tanımlarken 2095 model spor şişesi modelini somut bir referans olarak kullanın; ürün sayfası uygunluk belgelerinin yerini tutmaz.
Tam ürüne bağlı bir beyan isteyin
En yararlı tedarikçi beyanı ürün veya model, malzeme sınıfı ya da bileşen, amaçlanan gıda temas koşulları, tedarikçi ve belge revizyonunu belirtir. İddiayı hangi kuralların veya izinlerin desteklediğini, hangi sınırlamaların geçerli olduğunu ve belgenin bitmiş şişeyi mi yoksa yalnızca ham maddeyi mi kapsadığını sorun. ABD'de FDA uygunluğu her bitmiş şişeye verilen evrensel bir onay rozeti değildir; maddelerin düzenleyici durumu ve izin verilen kullanım koşulları önemlidir. Ürüne özgü imzalı beyan isteyin ve bunu teklif, numune onayı ve satın alma siparişiyle birlikte saklayın.
Yalnızca logoya değil, test raporunun kapsamına bakın
Raporu düzenleyen kuruluşu, tarihi, numune tanımını, model veya revizyonu, test yöntemini, koşulları, sonuçları ve sonucu kontrol edin. Test edilen numune siparişteki gövde, kapak, pipet, conta, renk ve amaçlanan kullanımla yeterince eşleşmelidir. Hedef pazar için migrasyon testi, tekrar kullanım, sıcaklık, temas süresi veya diğer parametrelerin gerekli olup olmadığını sorun. Başka bir şişe şekli ya da şeffaf reçine için hazırlanmış rapor, renkli sürümün de kapsandığını otomatik olarak kanıtlamaz. Kapsam açık değilse raporu kabul etmeden önce laboratuvardan veya tedarikçiden açıklama isteyin. 2310 model spor şişesi için bir raporu siparişle eşleştirmeden önce model revizyonunu ve bileşen kapsamını doğrulayın; görünüm sertifikasyon kanıtı değildir.
ABD ve Avrupa Birliği taleplerini ayrı değerlendirin
ABD'ye gönderilecek siparişlerde, ilgili her madde ve kullanım koşulu için geçerli FDA gıda temas dayanağını ve destekleyici beyanları veya belgeleri isteyin. AB pazarına sunulan plastik gıda temas ürünleri için 10/2011 sayılı AB Tüzüğü önemli bir özel düzenlemedir ve geçerli olduğu durumlarda destekleyici dokümantasyon ile uygunluk beyanı gerekliliklerini içerir. Tam belge seti ürüne ve düzenleyici kapsama bağlıdır; genel bir FDA beyanı AB beyanının, AB belgesi de FDA kapsamının yerine geçmez. Güncel kuralları uygunluk uzmanınız veya nitelikli danışmanınızla doğrulayın.
Belgeleri partilere ve değişiklik kontrolüne bağlayın
Kanıtlar yalnızca sevk edilen gerçek ürünle ilişkilendirilebildiğinde işe yarar. Modeli, varsa reçine tedarikçisini ve sınıfını, bileşen revizyonunu, renk veya masterbatch bilgisini, rapor numarasını ve onaylı numune kimliğini kaydedin. Reçine, kapak, conta, pigment, üretim tesisi veya tasarım değişikliklerinin nasıl bildirileceğini sorun. Şişe benzer görünse bile değişiklik önceki belgelerin geçerliliğini etkileyebilir. Tekrar siparişlerde kontrollü bir belge dosyası tutun ve onaysız malzeme değişiminden önce yazılı inceleme isteyin. Tekrar siparişin aynı onaylı ürün yapılandırmasına uyduğunu kontrol etmek için 2400 model spor şişesi modelini ve revizyonunu kaydedin.
Belge şartlarını satın alma siparişine ekleyin
Gerekli belgeleri ve kabul adımlarını yalnızca sohbet mesajında bırakmayın; teklif talebine veya satın alma siparişine yazın. Hedef pazarı, tam modeli ve bileşenleri, kullanım amacını, gerekli beyan veya raporu, numune revizyonunu ve nihai belgelerin teslimini belirtin. Tutarsızlıkları kimin inceleyeceğini ve bir belge eksikken üretimin başlayıp başlayamayacağını açıklayın. Hukuki dayanak ve kapsam açıklanmadan FDA onaylı, gıda sınıfı veya tamamen sertifikalı gibi belirsiz vaatleri kabul etmeyin. Açık şartlar, tedarikçileri satış iddialarının özgüveniyle değil, kanıtların kalitesiyle karşılaştırmanızı sağlar.
Gıda teması belgelerini inceleme: her kayıt neyi kanıtlamalı?
Tedarikçi kanıtlarının hedef şişe, pazar ve kullanım koşulları için yeterince özel olup olmadığını bu tabloyla kontrol edin.
| Kayıt | Kontrol edilecekler | Yaygın eksik |
|---|---|---|
| Bileşen beyanı | Model, parça, malzeme, kullanım ve revizyon | Yalnızca genel reçine adı |
| Test raporu | Numune kimliği, yöntem, koşullar, sonuç ve tarih | Rapor başka bir şişeye ait |
| ABD uygunluk dayanağı | İlgili maddeler ve kullanım için geçerli izin | Kapsamı açıklanmayan FDA iddiası |
| AB belgeleri | 10/2011 sayılı AB Tüzüğü için geçerli beyan ve destekleyici belgeler | ABD belgesinin AB kanıtı gibi sunulması |
| İzlenebilirlik | Bileşen tedarikçisi, parti veya revizyon ve onaylı numune | Sevk edilen konfigürasyonla bağlantı yok |
| Değişiklik kontrolü | Değişimden önce yazılı bildirim ve yeniden inceleme | Malzeme değiştiği halde eski belgelerin kullanılması |
Alıcı karar kriterleridir; XUYI sertifikası veya garanti edilen terminler değildir. Modeli ve pazar kurallarını doğrulayın.
Gıda teması belgeleri için resmî kaynaklar
ABD'de uygunluk, ilgili maddelere ve izin verilen kullanım koşullarına bağlıdır; Avrupa plastik kuralları kendi dokümantasyon gerekliliklerini içerir. Reçine adı veya genel bir pazarlama etiketi, her bitmiş ürün konfigürasyonunun kapsandığını göstermez.
Sonraki adım Tam şişe, bileşenler, kullanım amacı ve hedef pazarla eşleşen kanıtları isteyin.
Resmî kaynaklar
- FDA: gıda temas malzemesi bileşenlerinin düzenleyici durumunu belirleme ↗
- EUR-Lex: 10/2011 sayılı AB Tüzüğü, güncel birleştirilmiş metin ↗
Dış kaynaklar bağımsız referanslardır; XUYI ürünlerini, malzemelerini veya fabrikasını sertifikalandırmaz. Güncel kuralları ve somut ürüne uygulanabilirliğini doğrulayın.
Alıcı kontrol listesi
- Hedef pazarı ve içecek kullanım koşullarını belirtin
- Gövde, kapak, pipet, conta, valf ve diğer temas bileşenlerini listeleyin
- Gerekliyse malzeme sınıflarını, tedarikçileri ve renklendiricileri belirleyin
- Revizyonu ve kapsamı belirtilmiş ürüne özgü beyan isteyin
- Raporun numunesini, yöntemini, koşullarını ve sonuçlarını inceleyin
- ABD veya AB için geçerli düzenleyici yolu ayrı ayrı doğrulayın
- Belgeleri tam model ve onaylı numuneyle eşleştirin
- Tekrar siparişler için parti ve bileşen izlenebilirliğini kaydedin
- Malzeme veya bileşen değişiminden önce yazılı bildirim isteyin
- Belge dosyasını RFQ, satın alma siparişi ve numune onayıyla saklayın
Sık sorulan sorular
FDA logosu veya beyanı bitmiş şişenin onaylandığını kanıtlar mı?
Hayır. ABD gıda temas uygunluğu, geçerli izinlere ve amaçlanan kullanım koşullarına bağlıdır. Beyanın tam olarak neyi kapsadığını sorun ve ürüne özgü destekleyici belge isteyin.
Tek bir test raporu tüm renk ve kapak seçeneklerini kapsayabilir mi?
Otomatik olarak kapsamaz. Kapsamı raporun sınırları, test edilen numune, bileşenler, renklendiriciler ve koşullar belirler. Tam konfigürasyonun kapsandığını tedarikçiden veya laboratuvardan doğrulayın.
AB'deki bir alıcı ne istemelidir?
10/2011 sayılı AB Tüzüğü ve diğer uygulanabilir kuralların bitmiş ürünü kapsayıp kapsamadığını sorun; gerektiğinde uygunluk beyanı ve destekleyici dokümantasyonu isteyin. Somut kullanım için güncel gereklilikleri doğrulayın.
Genel bir gıda sınıfı sertifikasını kabul etmeli miyim?
Yalnızca düzenleyeni, kapsamı, tarihi, ürün kimliğini ve hukuki uygunluğunu kontrol ettikten sonra. Genel sertifika şişeyi, bileşenleri, test koşullarını veya hedef pazarı belirtmeyebilir.
Belirli bir model için fiyat mı gerekiyor?
Doğrulanmış seçenekler için model, malzeme, miktar, tasarım ve hedef pazarı bildirin.
Şişe teklifi isteyin →